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盲目用藥耽誤最佳治療時機

優替?腫瘤個體化治療基因檢測

我是信息分析工程師
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腫瘤中存在大量的一本道a在线观看高 198.15.243.2是基因突變,可以指導患者個性化用藥

基因突變的中国黄色视频免费看 v.gai001.com是積累是導致腫瘤發生發展的根源,同時隨著病程的進展,腫瘤基因組也會發生一系列的變化,甚至出現復發耐藥的情況。精准醫療以個體的基因組信息為基礎,可以通過基因圖譜的繪制和檢測,對疾病進行風險管理和預防、提前診斷,並為患者制定最佳的腫瘤治療方案。

 

個性化治療可以為您提供哪些信息

優替?腫瘤個體化治療基因檢測基於新一代測序技術,可以通過對個體腫瘤變異信息進行檢測及解讀,幫助臨床醫生為患者制定個體化用藥指導方案,做到『對癥下藥』,提高患者的生存質量。

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乳腺癌 
甲狀腺癌 
肺癌 
結直腸癌 
罕見癌癥 
其他常見腫瘤 
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初診初治 
復診 
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我需要療效更好、毒副作用更小的化療治療方案。 
我需要更加全面精准的化療用藥及靶向藥物治療方案。 
常規基因檢測結果為陰性,臨床常規基因檢測不能提供有效的用藥指導。 
標准一線治療方案失敗,希望在眾多方案中選擇最優方案。 
出現局部或遠端轉移,無法從常規基因檢測中獲益。 

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——標准版(300+基因)

基於新-代高通量測序(NGS )技術,一次性檢測300餘個與腫瘤信號通路相關基因,
檢測內容包括點突變、插入/缺失突變、擴增及基因重排、融合等變異信息。
全面詮釋基因突變與腫瘤藥物的相關性,輔助醫生為患者制定個體化靶向用藥及化療用藥指導方案。

腫瘤信號通路相關基因
生長因子受體信號通路
EGFR、FGFR、PDGFR、ALK、MET、RET、KIT等
細胞增殖生存信號通路
RAS、BRAF、MEK1、PIK3CA、PTEN、MTOR、AKT等
錯配修復信號通路
BRCA1、BRCA2、PARP1、ATM、ATR、ERCC1、RAD51等
細胞周期相關信號通路
CDK6、CDKN1A、CDKN2A、CCND1、CCNB1、CDK4等
細胞分化發育通路
SMO、PTCH1、CTNNB1、APC、WNT1、PTCH1、GSK3B等
免疫調控及炎癥相關通路
JAK2、STAT2、STAT5B、SRC、MYC、TGFBR2、 RUNX1等



適用人群

為初診初治的腫瘤患者,提供個性化用藥指導方案
為治療效果不佳或復發的腫瘤患者提供更加全面的化療和/或靶向用藥方案
為目前沒有被FDA/CFDA批准相關靶向藥物的患者提供新的治療方案,包括超適應癥用藥等

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——高級版(549基因)

基於新一代高通量測序(NGS)技術,可一次性檢測549個腫瘤相關基因,
包括全面的化療藥物毒副作用及療效相關基因、所有FDA批准靶向藥物需檢測的基因及其通路基因。
可系統性分析常見藥物靶點與基因相關性,
並通過檢測腫瘤信號通路關鍵基因,為腫瘤患者尋找潛在治療的方案。

125
藥物靶點基因
60
化療藥物基因
370
信號通路相關基因

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

罕見或原發灶部位不明的腫瘤患者
常規基因檢測熱點突變基因結果為陰性的患者
經過臨床上標准治療後治療失敗的患者
出現復發或耐藥後想要尋求更多的常規治療外的其他靶向用藥方案,如超適應癥用藥,腫瘤信號通路的分子靶向治療等

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——化療用藥(12基因)

一次性檢測12個與常用化療藥物毒副作用及療效相關基因,檢測內容為基因的單核苷酸多態性(SNP)。
根據臨床數據提供基因變異與化療藥物的相關性信息,
輔助醫生為患者制定個體化的,療效最好,毒副作用最小的化療用藥方案。

基因 藥物名稱 療效 毒副作用
ABCB1 阿糖胞苷
ATIC 甲氨蝶呤
CYP1B1 紫杉醇
DYNC2H1 依托泊苷、鉑類
ERCC1 順鉑、卡鉑、奥沙利鉑、多西他賽
GSTP1 環磷酰胺、表柔比星、氟尿嘧啶、奥沙利鉑
MTHFR 卡培他濱、氟尿嘧啶、喃氟啶、培美曲塞、亞葉酸、鉑類
NQO1 表柔比星、蒽環類、順鉑、氟尿嘧啶、環磷酰胺
NT5C2 吉西他濱
TP53 順鉑、紫杉醇、氟尿嘧啶類
UGT1A1 伊立替康
XRCC1 卡培他濱、氟尿嘧啶、喃氟啶、長春瑞濱

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

為腫瘤患者提供個性化的化療藥物用藥指導

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——結直腸癌(46基因)

基於高通量測序(NGS)技術,檢測與結直腸癌靶向治療相關的35個基因,同時贈送12個化療藥物基因及整體用藥方案,
全面詮釋基因變異與結直腸癌藥物相關性, 輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

結直腸癌靶向藥物相關檢測基因(35個)
KRAS AKT1 NTRK2 BRCA2 FGFR2
NRAS ERBB2 NTRK3 JAK2 FGFR3
HRAS ERBB3 POLE STK11 SMAD4
BRAF CTNNB1 TP53 EGFR FCGR3A
PIK3CA KIT ATM MET SRC
MTOR PDGFRA ATR MAP2K1 IGF1R
PTEN NTRK1 BRCA1 FGFR1 APC
化療藥物相關檢測基因(12個)
MTHFR ERCC1 CBR3 UMPS DPYD
GSTP1 XRCC1 CYP2D6 ABCB1 RRM1
TP53 UGT1A1

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

為結直腸癌患者提供更加個體化的用藥指導
為臨床治療效果不佳的結直腸癌患者提供新的治療方案
為結直腸癌患者進行耐藥檢測

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——全景觀診療版

基於新一代高通量測序(NGS)技術和IHC等多個檢測平臺,
可從靶向治療、化療、免疫治療、遺傳易感性四個維度對腫瘤患者進行全景觀多維度的基因檢測,
綜合分析給出個體化用藥建議。

靶向藥物

覆蓋400+個靶向藥物相
關基因,包括靶向藥物明
確靶點基因、通路相關基
因、抑癌基因等。
免疫治療

TMB、TNB、MSI、
MMR、 PD-L1、HLA雜
合缺失 評估免疫檢查點抑
制劑療效。
化療藥物

12個化療藥物,關鍵位點
以NCCN指南為導向,有
效性/毒副作用。
遺傳易感

135個遺傳易感基因,男
15項/女16項,常見癌種
的遺傳易感,部分癌種的
臨床決策。

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。




適用人群

原發灶不明的腫瘤患者; 基因檢測熱點變異結果為陰性的腫瘤患者; 處於進展期或晚期的腫瘤患者;
一線或二線標准治療失敗的腫瘤患者; 經基因檢測,發現靶向藥物較少的腫瘤患者。

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——甲狀腺癌(57基因)

一次性檢測57個甲狀腺癌相關基因,
檢測內容包括點突變/插入/缺失/融合/擴增等變異信息,為甲狀腺癌的輔助診斷、預後評估、遺傳易感風險評估及用藥指導提供參考,
輔助醫生為患者制定更精准的個體化治療方案。

甲狀腺癌相關基因
輔助診斷
BRAF、RAS、RET/PTC
PAX8/PPARγ、TERT
EZH1、SPOP、ZNF148
TSHR ...
預後評估
BRAF、TERT、TP53
PIK3CA、PTEN、AKT1
ALK、EIF1AX、RAS
ATM ...
靶藥指導
BRAF、RAS、RET
NTRK1、PIK3CA
PTEN.. .
遺傳篩查
RET

適用人群

細針穿刺活檢結果不明確的甲狀腺結節患者/術後患者;
難治性及放射性碘抵抗甲狀腺癌患者;甲狀腺髓樣癌患者;有意了解預後情況的甲狀腺癌患者。

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——乳腺癌(47基因)

基於高通量測序(NGS)技術,檢測與乳腺癌靶向治療相關的36個基因,同時贈送12個化療藥物基因及整體用藥方案,
全面詮釋基因變異與乳腺癌藥物相關性, 輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

乳腺癌靶向藥物相關檢測基因(36個)
FGFR1 PIK3CA ERBB2 NTRK3 CCND1
FGFR2 PTEN ERBB3 POLE CCNE1
FGFR3 AKT1 MET TP53 RB1
BRCA1 MTOR MAP2K1 KRAS ESR1
BRCA2 BAP1 EGFR JAK2 IGF1R
PALB2 TSC1 NTRK1 STK11 FCGR3A
ATM TSC2 NTRK2 NF1 NRAS
ATR
化療藥物相關檢測基因(12個)
MTHFR ERCC1 CBR3 UMPS DPYD
GSTP1 XRCC1 CYP2D6 ABCB1 RRM1
TP53 UGT1A1

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

為乳腺癌患者提供更加個體化的用藥指導
為臨床治療效果不佳的乳腺癌患者提供新的治療方案
為乳腺癌患者進行耐藥檢測

優替?腫瘤個體化治療基因檢測——胃癌/GIST(32基因)

一次性檢測32個與胃癌/GIST化療藥物及靶向藥物相關基因,
檢測內容包括點突變、插入/缺失突變、擴增及基因重排、融合等變異信息,全面詮釋基因變異與胃腸道腫瘤藥物的相關性,
輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

胃癌/GIST靶向藥物相關檢測基因(7個)
BRAF HER2 KRAS PDGFRA PIK3CA
EGFR KIT
化療藥物相關檢測基因(25個)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

為胃腸道腫瘤患者提供更加個體化的用藥指導
為臨床治療效果不佳的胃腸道腫瘤患者提供新的治療方案
為胃腸道腫瘤患者進行耐藥檢測

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優替?腫瘤個體化治療基因檢測——U13+肺癌

基於高通量測序(NGS)技術,檢測與肺癌靶向治療相關的20個基因,
同時贈送21個化療藥物基因及整體用藥方案,全面詮釋基因變異與肺癌藥物相關性,
輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

肺癌靶向藥物相關檢測基因(20個)
ALK MET BRAF TP53 NTRK3
RET EGFR FGFR1 MEK1 POLE
PIK3CA KRAS DDR2 NTRK1 STK11
ROS1 ERBB2 NRAS NTRK2 JAK2
化療藥物相關檢測基因(21個)
TP53 CBR3 XRCC1 UGT1A1 UGT1A9
UMPS C8orf34 NQO1 ERCC1 ABCB1
HAS3 SEMA3C ATIC DYNC2H1 GSTP1
XPC NUDT15 NT5C2 MTHFR SOD2
MTRR

*檢測藥物基因源於NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB數據庫、CPIC等權威指南及相關數據庫。

適用人群

為肺癌患者提供更加個體化的用藥指導
為臨床治療效果不佳的肺癌患者提供新的治療方案
為肺癌患者進行耐藥檢測

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臨床應用 從基因角度評估
腫瘤患病風險
提供精准的個體化
用藥指導
預測乳腺癌10年內遠期
復發風險和化療獲益
預後評估、選擇輔助治療方案
協助Lynch綜合征篩查
提供精准的個體化用藥指導
用藥耐藥監測、復發監測
預後判斷、療效監測 為治療指導、預後評估及
遺傳風險評估提供參考
適用人群 有慢性病史、有腫瘤家族史
經常接觸有毒有害物質
追求自身健康的人群
所有腫瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸潤性乳腺癌患者
絕經後、N+、ER(+)的
浸潤性乳腺癌患者
結直腸癌患者
Lynch綜合征相關腫瘤患者
無法取得組織的晚期
腫瘤患者(腦瘤除外)
結直腸癌、乳腺癌
前列腺癌患者
乳腺癌、卵巢癌、
前列腺癌、胰腺癌等;健康人群
檢測平臺 NGS NGS RT-qPCR 多重熒光PCR+毛細管電泳 NGS qPCR+Digital PCR NGS
基因/Biomarker數量 2~211 12~616 21 6 60~616 8 23







點突變 - -
InDel - -
拷貝數變異 - - -
結構變異 - - - -
重排 - - - -
表達水平 - - - - -
MSI - - - - - -
未知變異 - - - -
突變豐度 - - - - -
檢測周期 15-20個工作日 5-8個工作日 7個工作日 7個工作日 7個工作日 5個工作日 7個工作日
樣本類型 血液/口腔拭子 組織/胸腹水/血液 腫瘤組織 血液/腫瘤組織 血液 血液 血液/口腔拭子/腫瘤組織
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